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兔腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒

兔腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒說明書
（細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)）
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：

【實驗前準(zhǔn)備】
A．適用儀器
zui大離心力可達 1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機
B．耗材

【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
1.首先制備組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。
2.取一支15ml離心管，加入與制備的組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液zui少不
得少于 5ml）。
 3.用吸管小心吸取制備的組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心20-30min。

（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液樣本量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，
離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到分離效果）。
4.離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細(xì)胞層（一層或兩層），加入10 ml清洗液（產(chǎn)
品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。250g，離心 10min。重復(fù)洗滌 2-3次，即得所需白細(xì)
胞。
5.如有紅細(xì)胞殘留請使用紅細(xì)胞裂解液（產(chǎn)品編號：NH4CL2009）裂解紅細(xì)胞，具體操
作方法詳見“紅細(xì)胞裂解液使用說明”。
【注意事項】
1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結(jié)果，zui
好在取樣 2h 內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后
分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2.本實驗不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離
心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。
3.分離液用量大于制備的組織單細(xì)胞懸液樣本時，分離效果更佳。
 4.如實驗后細(xì)胞得率或活性過低，請上海研謹(jǐn)以尋求幫助、。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存，有效期 2年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
【參考值（參考范圍）】
本實驗白細(xì)胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進行參考。

【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
1.組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
2.所獲得白細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。

3.所獲得白細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
4.所獲得白細(xì)胞的鑒定方法
A.流式細(xì)胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR技術(shù)
注：上述技術(shù)方案詳情請登陸本搜索“細(xì)胞分離、
純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊”，并在說明書項目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離
心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。
3.本分離液依照標(biāo)準(zhǔn)，全部使用藥用級原料，性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可
能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù)，直至達到分離效果，
離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準(zhǔn)。
其他部分產(chǎn)品：